Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bisoprolol/acetylsalicylic acid sandoz 10 mg/100 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - bisoprololi fumaras, skābes acetylsalicylicum - kapsula, cietā - 10 mg/100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hjertemagnyl 150 mg/21 mg apvalkotās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - skābes acetylsalicylicum, magnija oxidum - apvalkotā tablete - 150 mg/21 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexate orion 2,5 mg tabletes
orion corporation, finland - metotreksāts - tabletes - 2,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexate orion 10 mg tabletes
orion corporation, finland - metotreksāts - tabletes - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hjertemagnyl 75 mg/10,5 mg apvalkotās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - skābes acetylsalicylicum, magnija oxidum - apvalkotā tablete - 75 mg/10,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)
sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - akūtu koronāro syndromemyocardial infarkts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
duoplavin
sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - duoplavin ir indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) sekundārai profilaksei. duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.